ETHOSUCCIMIDE AND PHENSUCCIMIDES ::
They are mainly useful in petit -mal epilepsy They give protection specifically against chemically induced seizures Succinamides are more effective than oxazolidinedions
Succinamides probably act by reducing thereshold T -type Ca++ currents in thalmic neurons They are completely absorbed from g.i. tract and peak plasma levels are achieved in 3 hours plasma half life is 40-50 hours Majority of drug is metabolized by microsomal enzymes Starting dose is 250 mg / day but can be given upto day 1000-2000 mg /day in divided doses Adverse effects include nausea vomiting anorexia headache drowsiness lethargy euphoria urticaria and sometimes Parkinson s syndrome
Trimethadione ::
It specifically blocks chemically induced seizures and is selective for petitmal epilepsy it possesses mild analgesic activity also it does not affect posttetanic potentials or pre-synaptic potentials it however increases threshold of excitability in thalamus and depresses polysynaptic transmission it also increase potassium efflux in the neurons Adverse effects include drowsiness hemeralopia (blurred vision ) skin rashes nephrosis and hepatitis
Carbamazepine ::
It produces actions similar to those of phenytoin it inhibits maximum electro-convulsive shock seizures and abolishes focal discharge it raises miniumum electric shock threshold
It is the drug of choice for facal temporal type epilepsy and trigeminal neuralgia
Adverse effects include diplopia nausea vomiting diarrhoea dizziness drowsiness anti-diuretic effect skin rashes hepatitis and aplastic anaemias
TRANSLATE IN HINDI
एथोसुकिमाइड और फ़ेंसुकिमाइड्स ::
वे मुख्य रूप से पेटिट-मल मिर्गी में उपयोगी होते हैं। वे विशेष रूप से रासायनिक रूप से प्रेरित दौरे के खिलाफ सुरक्षा देते हैं। सक्सिनैमाइड्स ऑक्सज़ोलिडाइनडियन्स की तुलना में अधिक प्रभावी होते हैं।
सक्सिनैमाइड्स संभवतः थैल्मिक न्यूरॉन्स में टी-टाइप सीए++ धाराओं को कम करके कार्य करते हैं, वे पूरी तरह से जी.आई. से अवशोषित होते हैं। ट्रैक्ट और चरम प्लाज्मा स्तर 3 घंटे में प्राप्त किया जाता है प्लाज्मा आधा जीवन 40-50 घंटे होता है अधिकांश दवा माइक्रोसोमल एंजाइमों द्वारा चयापचय की जाती है प्रारंभिक खुराक 250 मिलीग्राम / दिन है लेकिन विभाजित खुराकों में दिन 1000-2000 मिलीग्राम / दिन तक दिया जा सकता है प्रतिकूल प्रभाव इसमें मतली, उल्टी, एनोरेक्सिया, सिरदर्द, उनींदापन, सुस्ती, उत्साह, पित्ती और कभी-कभी पार्किंसंस सिंड्रोम शामिल हैं।
ट्राइमेथाडियोन ::
यह विशेष रूप से रासायनिक रूप से प्रेरित दौरे को रोकता है और पेटिटमल मिर्गी के लिए चयनात्मक है, इसमें हल्की एनाल्जेसिक गतिविधि होती है, यह पोस्टटेटेनिक क्षमता या प्री-सिनैप्टिक क्षमता को प्रभावित नहीं करता है, हालांकि यह थैलेमस में उत्तेजना की सीमा को बढ़ाता है और पॉलीसिनेप्टिक ट्रांसमिशन को कम करता है, यह न्यूरॉन्स में पोटेशियम प्रवाह को भी बढ़ाता है। प्रभावों में उनींदापन हेमरालोपिया (धुंधली दृष्टि), त्वचा पर चकत्ते, नेफ्रोसिस और हेपेटाइटिस शामिल हैं
कार्बामाज़ेपाइन ::
यह फ़िनाइटोइन के समान क्रियाएं उत्पन्न करता है, यह अधिकतम इलेक्ट्रो-कन्वल्सिव शॉक दौरे को रोकता है और फोकल डिस्चार्ज को समाप्त करता है, यह न्यूनतम इलेक्ट्रिक शॉक थ्रेशोल्ड को बढ़ाता है।
यह फेकल टेम्पोरल प्रकार की मिर्गी और ट्राइजेमिनल न्यूराल्जिया के लिए पसंद की दवा है
प्रतिकूल प्रभावों में डिप्लोपिया, मतली, उल्टी, दस्त, चक्कर आना, उनींदापन, मूत्रवर्धक विरोधी प्रभाव, त्वचा पर चकत्ते, हेपेटाइटिस और अप्लास्टिक एनीमिया शामिल हैं।
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