SIDE EFFECTS OF SUMATRIPTAN ::
In general only minor side effects are observed with sumatriptan in acute treatment of migraine Following s.c. administration the majority of patients report mild pain stinging or burning sensations listing up to 30 sec at the site of injection A number of individuals also report a feeling of heaviness of pressure in the head and other body parts a feeling of warmth and / or paresthesia Approximately 5 % of individuals report chest discomfort (tightness or pressure) Oral administration of sumatriptan produces the most frequent complaints that includes fatigue drowsiness weakness taste disturbances and dizziness The drug should not be given i.v.because of its potential to cause coronary vasospasm Rare cases of transient myocardial infarction have been attributed to sumatriptan in patients with previous history of ischemic heart disease or prinzmetal s angina
Contraindications ::
Sumatriptan should not be given i.v.because of its potential to cause coronary vasopasm s.c. sumatriptan should not be given to individuals with signs or symptoms of ischaemic heart disease (e.g.angina pectoris history of myocardial infarction) or prinzmetal s angina Because sumatriptan may cause acute although usually small rise in blood pressure it should not be given to individuals with uncontrolled hypertention
Sumatriptan should not be administered concomitantly to patients who use ergotamine frequently (two or more doses per week) because of chances of development of cerebral or peripheral ischaemia because both produce vasoconstriction effect
Prophylactic agents can be used if patients having three or more attacks per month and pain intensity is moderate to severe
All these agents should be evaluated for at least 6-12 weeks before being considered ineffective medication should be continued for 6 months because there is a high incidence of complete remission in migraine the medication can be discontinued after 6 months but reinstituted for another 6 months trial if headache frequency and severity returns
TRANSLATE IN HINDI
सुमैट्रिप्टान के दुष्प्रभाव ::
सामान्य तौर पर माइग्रेन के तीव्र उपचार में सुमैट्रिप्टन के केवल मामूली दुष्प्रभाव देखे जाते हैं निम्नलिखित एस.सी. प्रशासन अधिकांश मरीज़ इंजेक्शन स्थल पर 30 सेकंड तक हल्के दर्द, चुभन या जलन की शिकायत करते हैं। कई लोग सिर और शरीर के अन्य हिस्सों में भारी दबाव, गर्मी और/या पेरेस्टेसिया की भावना की भी रिपोर्ट करते हैं। 5% व्यक्तियों ने सीने में तकलीफ (जकड़न या दबाव) की शिकायत की है। सुमैट्रिप्टन का मौखिक प्रशासन सबसे अधिक शिकायतें उत्पन्न करता है जिसमें थकान, उनींदापन, कमजोरी, स्वाद में गड़बड़ी और चक्कर आना शामिल है। दवा को iv नहीं दिया जाना चाहिए क्योंकि इसकी कोरोनरी वैसोस्पास्म पैदा करने की क्षमता है, क्षणिक मायोकार्डियल के दुर्लभ मामले इस्केमिक हृदय रोग या प्रिंज़मेटल एस एनजाइना के पिछले इतिहास वाले रोगियों में रोधगलन को सुमाट्रिप्टन के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है
मतभेद ::
सुमाट्रिप्टन को iv नहीं दिया जाना चाहिए क्योंकि इसमें कोरोनरी वेसोपाज़म एस.सी. पैदा करने की क्षमता होती है। सुमैट्रिप्टन उन व्यक्तियों को नहीं दिया जाना चाहिए जिनमें इस्केमिक हृदय रोग (उदाहरण के लिए एनजाइना पेक्टोरिस, मायोकार्डियल रोधगलन का इतिहास) या प्रिंज़मेटल एस एनजाइना के संकेत या लक्षण हों, क्योंकि सुमैट्रिप्टन तीव्र, हालांकि आमतौर पर रक्तचाप में छोटी वृद्धि का कारण बन सकता है, इसे अनियंत्रित उच्च रक्तचाप वाले व्यक्तियों को नहीं दिया जाना चाहिए।
सेरेब्रल या परिधीय इस्किमिया के विकास की संभावना के कारण सुमाट्रिप्टन को उन रोगियों को सहवर्ती रूप से नहीं दिया जाना चाहिए जो अक्सर एर्गोटामाइन (प्रति सप्ताह दो या अधिक खुराक) का उपयोग करते हैं क्योंकि दोनों वाहिकासंकीर्णन प्रभाव उत्पन्न करते हैं।
यदि रोगियों को प्रति माह तीन या अधिक दौरे पड़ते हैं और दर्द की तीव्रता मध्यम से गंभीर है, तो रोगनिरोधी एजेंटों का उपयोग किया जा सकता है
अप्रभावी माने जाने से पहले इन सभी एजेंटों का कम से कम 6-12 सप्ताह तक मूल्यांकन किया जाना चाहिए, दवा को 6 महीने तक जारी रखा जाना चाहिए क्योंकि माइग्रेन में पूर्ण छूट की घटना अधिक होती है, दवा को 6 महीने के बाद बंद किया जा सकता है लेकिन अगले 6 महीने के परीक्षण के लिए बहाल किया जा सकता है। यदि सिरदर्द की आवृत्ति और गंभीरता वापस आ जाती है
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