Atherosclerosis

 Atherosclerosis ::

Atherosclerosis not only is characterized by hyperlipidemia but also inflammatory cells (T-cells monocytes and macrophages) inflammatory proteins (cytokines chemokines ) and inflammatory responses from vascular cells (endothelial cell expression of adhesion molecules ) T lymphocytes are among the key inflammatory cells attracted at sites of atherosclerosis These cells subsequently secrete proinflammatory cytokines such as interferon -y tumor necrosis factor -a and interleukin -2 which further promote the atherosclerotic response These cytokines also contribute to the response by activating endothelial cells and modulating microphage and vascular smooth muscle cell function once resident in the vessel wall monocytes develop into macrophages as they takes up oxidized LDL and differentiate into foam cells The macrophages and lipid laden foam cells are heavily implicated as prime culprits in the molecular events that promote and ultimately complicate atherosclerosis Monocyte /macrophages are also source of cytokines that inhibit vascular smooth muscle cell production of collagen and other extracellular matrix component of the fibrous cap thus potentially weakening the structure that separates the highly coagulable necrotic lipid core from the circulating coagulation system Destabilization of the fibrous cap results not only from decreased collagen production by vascular smooth muscle cells but also from increased collagen and matrix degradation primarily by monocyte / macrophages 

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एथेरोस्क्लेरोसिस :: एथेरोस्क्लेरोसिस की विशेषता न केवल हाइपरलिपिडिमिया है, बल्कि इसमें सूजन वाली कोशिकाएं (टी-कोशिकाएं मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज) सूजन वाले प्रोटीन (साइटोकाइन्स केमोकाइन्स) और संवहनी कोशिकाओं (आसंजन अणुओं की एंडोथेलियल कोशिका अभिव्यक्ति) से सूजन वाली प्रतिक्रियाएं भी शामिल हैं। टी लिम्फोसाइट्स एथेरोस्क्लेरोसिस के स्थलों पर आकर्षित होने वाली प्रमुख सूजन वाली कोशिकाओं में से हैं। ये कोशिकाएं बाद में प्रो-इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स जैसे इंटरफेरॉन-वाई ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-ए और इंटरल्यूकिन-2 का स्राव करती हैं, जो एथेरोस्क्लेरोटिक प्रतिक्रिया को और बढ़ावा देते हैं। ये साइटोकिन्स एंडोथेलियल कोशिकाओं को सक्रिय करके और माइक्रोफेज और संवहनी चिकनी मांसपेशी कोशिका के कार्य को नियंत्रित करके प्रतिक्रिया में योगदान करते हैं। एक बार वाहिका की दीवार में निवास करने के बाद मोनोसाइट्स ऑक्सीकृत एलडीएल को लेने के बाद मैक्रोफेज में विकसित होते हैं और फोम कोशिकाओं में विभेदित होते हैं। मैक्रोफेज और लिपिड से लदी फोम कोशिकाएं आणविक घटनाओं में प्रमुख दोषियों के रूप में भारी रूप से शामिल हैं साइटोकाइन्स का स्रोत जो कोलेजन और रेशेदार कैप के अन्य बाह्य मैट्रिक्स घटक के संवहनी चिकनी मांसपेशी कोशिका उत्पादन को बाधित करता है, इस प्रकार संभवतः उस संरचना को कमजोर कर देता है जो अत्यधिक जमावट वाले नेक्रोटिक लिपिड कोर को परिसंचारी जमावट प्रणाली से अलग करता है। रेशेदार कैप का अस्थिर होना न केवल संवहनी चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं द्वारा कोलेजन उत्पादन में कमी के कारण होता है, बल्कि मुख्य रूप से मोनोसाइट / मैक्रोफेज द्वारा कोलेजन और मैट्रिक्स के क्षरण में वृद्धि के कारण भी होता है।