AGENTS THAT INHIBIT THE CELL WALL SYNTHESIS

 AGENTS THAT INHIBIT THE CELL WALL SYNTHESIS ::

These agents prevent the synthesis of cell wall of bacteria This results in osmosis and rupture of bacterial cell Examples are penicillins cephalosporins cycloserine bacitracin and vancomycin 
        The bacterial cell wall specially of the gram postitive bacteria consists of murein or peptidoglycans The sythesis of murein is divided into three steps : 

Step 1 : Synthesis of nucleotide intermediate N-acetylmuramic acid pentapeptide (Park nucleotide) ::

The precursor of this intermediate is N-acetylglucosamine 1-P which is coverted into UDP N-Acetylmuramic acid by phosphoenolpyruvate To this UDP N -Acetylymuramic acid three aminoacids are added one after the other in the sequence L-alanine D-glutamic acid and L-lycine To this tripeptide derivative two aminoacids D-alanyl-D-alanine are added as a dipeptide Cycloserine is a structural analog of D alanine and acts as a competitive inhibitor of both racemase and the synthetase Thus cycloserine inhibits the formation AS well as addition of D-alanyl D-alanine to the UDP-N acetylmuramic acid tripeptide complex and thereby inhibits cell wall synthesis 

Step 2 : Assembly of the disaccharide intermediate and its incorporation into murein ::

UDP-N acetylmuramic acid pentapeptide gets incorporated into the C55 Lipid carrier in the membrane within lipid membrane N-acetyl glucosamine and five glycine molecules are added to this UDP-N acetylmuramic acid pentapetide lipid pyrophosphate complex The resulant molecule (UDP-N-acetylmuramic acid -N-acetyl glucosamine pentapeptide pentaglycine lipid pyrophosphate) then gets transglycosylated As a result of this lipid pyrophosphate is regenerated and the complex intermediate is transferred to cell wall vancomycin and bacitracin inhibit the transglycosylation 

TRANSLATE IN HINDI

कोशिका भित्ति संश्लेषण को बाधित करने वाले एजेंट ::
ये एजेंट बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति के संश्लेषण को रोकते हैं। इसके परिणामस्वरूप बैक्टीरिया कोशिका का परासरण और टूटना होता है। उदाहरण हैं पेनिसिलिन, सेफलोस्पोरिन, साइक्लोसेरिन, बेसीट्रैसिन और वैनकॉमायसिन
जीवाणु कोशिका भित्ति विशेष रूप से ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया में म्यूरिन या पेप्टिडोग्लाइकन होते हैं। म्यूरिन के संश्लेषण को तीन चरणों में विभाजित किया जाता है:
चरण 1: न्यूक्लियोटाइड मध्यवर्ती एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड पेंटापेप्टाइड (पार्क न्यूक्लियोटाइड) का संश्लेषण:
इस मध्यवर्ती का अग्रदूत एन-एसिटाइलग्लुकोसामिन 1-पी है जिसे फॉस्फोइनोलपाइरूवेट द्वारा यूडीपी एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड में परिवर्तित किया जाता है। इस यूडीपी एन-एसिटाइलमुरैमिक एसिड में एल-एलानिन डी-ग्लूटामिक एसिड और एल-लाइसिन इस ट्रिपेप्टाइड व्युत्पन्न में दो अमीनो एसिड डी-एलनिल-डी-एलनिन को डिपेप्टाइड के रूप में जोड़ा जाता है साइक्लोसेरिन डी एलनिन का एक संरचनात्मक एनालॉग है और रेसमेस और सिंथेटेस दोनों के प्रतिस्पर्धी अवरोधक के रूप में कार्य करता है इस प्रकार साइक्लोसेरिन यूडीपी-एन एसिटाइलमुरैमिक एसिड ट्रिपेप्टाइड कॉम्प्लेक्स में डी-एलनिल डी-एलनिन के गठन और इसके अतिरिक्त को रोकता है और इस प्रकार सेल दीवार संश्लेषण को रोकता है चरण 2: डिसैकराइड मध्यवर्ती की असेंबली और म्यूरिन में इसका समावेश :: यूडीपी-एन एसिटाइलमुरैमिक एसिड पेंटापेप्टाइड सी55 लिपिड वाहक में लिपिड झिल्ली के भीतर झिल्ली में शामिल हो जाता है एन-एसिटाइल ग्लूकोसामाइन और पांच ग्लाइसिन अणुओं को इस यूडीपी-एन एसिटाइलमुरैमिक एसिड पेंटापेटाइड लिपिड पायरोफॉस्फेट कॉम्प्लेक्स में जोड़ा जाता है पेंटापेप्टाइड पेंटाग्लाइसीन लिपिड पायरोफॉस्फेट) फिर ट्रांसग्लाइकोसिलेटेड हो जाता है। इसके परिणामस्वरूप लिपिड पायरोफॉस्फेट पुनर्जीवित हो जाता है और जटिल मध्यवर्ती कोशिका भित्ति में स्थानांतरित हो जाता है। वैनकॉमायसिन और बेसीट्रैसिन ट्रांसग्लाइकोसिलेशन को रोकते हैं।

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