FAMCICLOVIR AND PENCICLOVIR ::
Famciclovir is diocethl ester prodrug of 6-deoxy penciclovir It is Metabalised to penciclovir which is an acyclic guanine nucleoside analogue
Mechanism of action it is an inhibitor of viral DNA synthesis it is phosphorylated initially by the thymidine kinase Pencyclovir triphosphate serves as completative inhibitor of viral DNA polymerase ocurance of resistance during clinical use is currently low Thymidine kinase deficient acyclovir resistant herps viruses are cross resistant to penciclovir
ANTIVIRAL DRUGS AGAINST HIV AND AIDS
The human immuno deficiency virus type-1 (HIV-1) causes the aquired immuno deficiency syndrome (AIDs) HIV is the most important microbial epidemic of the decade HIV is the RNA retrovirus
The virus uses surface proteins of the immune system cells to gain entry to them The surface glycoprotein CD4 is the name badge of helper T lymphocytes & also on the macrophages & dandritic cells Another one CCRS is found on macrophages & dandritic cells
Use of the combination treatment changed the prognosis of HIV /AIDS The combination treatment is known as highly active anti-retroviral therapy (HAART)
A typical HAART combination would involve two nucleoside reverse transcriptase inhibitors with either a NNRTIs or one or two protease inhibitors with the HAART treatment HIV replication inhibited the presence in the plasma of HIV RNA is reduced to undetectable levels & patient survival is prolonged
But the regimen is complex has many effects is difficult to adhere to and may well have to life long because HIV will not have been eradicated the virus will be lying latent in memory T cells integrated into the host genome & forming a source for potential reactivation if the drug are stopped or Nucleotide
TRANSLATE IN HINDI
फैमसीक्लोविर और पेन्सिक्लोविर :: फैमसीक्लोविर 6-डीऑक्सी पेन्सिक्लोविर का डायोसेथल एस्टर प्रोड्रग है। इसे पेन्सिक्लोविर में मेटाबलाइज़ किया जाता है जो एक एसाइक्लिक ग्वानिन न्यूक्लियोसाइड एनालॉग है। क्रियाविधि यह वायरल डीएनए संश्लेषण का अवरोधक है। इसे थाइमिडीन किनेज द्वारा शुरू में फॉस्फोराइलेट किया जाता है। पेन्सिक्लोविर ट्राइफॉस्फेट वायरल डीएनए पोलीमरेज़ के पूर्ण अवरोधक के रूप में कार्य करता है। नैदानिक उपयोग के दौरान प्रतिरोध की संभावना वर्तमान में कम है। थाइमिडीन किनेज की कमी वाले एसाइक्लोविर प्रतिरोधी हर्पीज वायरस पेन्सिक्लोविर के प्रति क्रॉस प्रतिरोधी हैं। एचआईवी और एड्स के खिलाफ एंटीवायरल ड्रग्स। मानव इम्यूनो डेफिसिएंसी वायरस टाइप-1 (एचआईवी-1) एक्वायर्ड इम्यूनो डेफिसिएंसी सिंड्रोम (एड्स) का कारण बनता है। एचआईवी दशक की सबसे महत्वपूर्ण माइक्रोबियल महामारी है। एचआईवी आरएनए रेट्रोवायरस है। वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की सतह प्रोटीन का उपयोग करके उनमें प्रवेश करता है। सतह ग्लाइकोप्रोटीन सीडी4 सबसे महत्वपूर्ण है। सहायक टी लिम्फोसाइट्स का नाम बैज और मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर भी एक और सीसीआरएस मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर पाया जाता है
संयोजन उपचार के उपयोग ने एचआईवी/एड्स के पूर्वानुमान को बदल दिया है। संयोजन उपचार को अत्यधिक सक्रिय एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी (HAART) के रूप में जाना जाता है
एक सामान्य HAART संयोजन में दो न्यूक्लियोसाइड रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस अवरोधक शामिल होंगे जिनमें या तो एक NNRTIs या एक या दो प्रोटीज अवरोधक होंगे। HAART उपचार के साथ एचआईवी प्रतिकृति बाधित होती है, एचआईवी आरएनए की प्लाज्मा में उपस्थिति कम हो जाती है और रोगी का अस्तित्व लंबा हो जाता है
लेकिन यह उपचार जटिल है, इसके कई प्रभाव हैं, इसका पालन करना मुश्किल है और इसे जीवन भर करना पड़ सकता है क्योंकि एचआईवी का उन्मूलन नहीं हुआ होगा, वायरस स्मृति में अव्यक्त अवस्था में पड़ा रहेगा, टी कोशिकाएं मेजबान जीनोम में एकीकृत हो जाएंगी और संभावित पुनर्सक्रियण के लिए एक स्रोत का निर्माण करेंगी, अगर दवा बंद कर दी जाए या न्यूक्लियोटाइड
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